Лицензия GMP

Производство лекарственных средств НПО «Уралбиовет» соответствует требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением совета Евразийской комиссии от 3 ноября 2016 года № 77. Это подтверждено прошедшей в августе  2022 года государственной инспекцией и последующей выдачей Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору официального заключения № GMP-70/22 от 6.09.2022 года

Надлежащая производственная практика (good manufacturing practice) это комплексная система норм и правил в отношении производства лекарственных средств, распространяющихся на все этапы обращения лекарственных средств: от требований к производственному персоналу до правил хранения и транспортировки готовой продукции.

 НПО «Уралбиовет» – официально подтвердил свое лидерство

 По данным официального сайта федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору www.fsvps.ru, в настоящий момент на территории РФ имеется 125 действующих лицензий на производство лекарственных средств для ветеринарного применения. При этом, заключение о соответствии правилам GMP, с момента вступления в силу вышеуказанного приказа, выдано всего девяти компаниям.

Таким образом, НПО «Уралбиовет» продемонстрировал свое лидерство в соблюдении как норм и правил регулирующих органов, так и растущих требованиях рынка.

Заключение о соответствии производственной площадки правилам GMP