Линдокс относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов из группы линкозамидов. Он обладает бактериостатическим действием в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов
Подробнее
Задать вопрос
Цена предоставляется по запросу
Описание
Состав
В 1 мл в качестве действующих веществ содержит 100 мг линкомицина в форме гидрохлорида и 100 мг доксициклина в форме гиклата в качестве вспомогательного вещества - пропиленгликоль.
Биологические свойства
Линдокс относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов. Линкомицин - антибиотик из группы линкозамидов. Он обладает бактериостатическим действием в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Actinomyces spp., Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Leptospira pomona, Bacteroides spp., Bacillus spp., а также в отношении Fusobacterium spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.
Механизм действия линкомицина заключается в ингибировании сбора пептидных цепочек на уровне 50S субъединицы рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели бактериальной клетки. Доксициклин, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком тетрациклинового ряда и обеспечивает широкий спектр антимикробной активности в отношении многих микроорганизмов: грамположительных, в том числе Staphylococcus spp. (включая продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; грамотрицательных, в том числе Neisseria gonorrhoeae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobakter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Haemophilus spp., Pasteurella multocida, а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Rickettsia spp. и Treponema spp. К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клеткой. При совместном применении доксициклин и линкомицин оказывают взаимоусиливающее действие на микроорганизмы за счет подавления синтеза белка в микробной клетке на разных стадиях.
При пероральном применении Линдокса линкомицин и доксициклин практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают во все органы и ткани организма, где уже через 3 часа создают терапевтические концентрации, сохраняющиеся на протяжении всего курса лечения. Доксициклин выделяется из организма преимущественно в неизмененном виде с фекалиями, частично - с мочой. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменённом виде с мочой и желчью.
Показания к применению и дозировка
Лекарственный препарат применяют свиньям перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения в дозе - 1 мл на 10 кг массы тела животного в течение 5 дней. Линдокс применяют сельскохозяйственной птице перорально групповым способом с водой для поения в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 1 л воды для поения. В период лечения свиньи и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.
Ограничения
Убой на мясо свиней разрешается не ранее чем через 9 суток, птицы не ранее чем через 21 сутки после последнего применения Линдокса
Полипропиленовые банки по 50, 100 мл, бутылки по 1000 мл и канистры по 5000 мл.
В 1 мл в качестве действующих веществ содержит 100 мг линкомицина в форме гидрохлорида и 100 мг доксициклина в форме гиклата в качестве вспомогательного вещества - пропиленгликоль.
Биологические свойства
Линдокс относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов. Линкомицин - антибиотик из группы линкозамидов. Он обладает бактериостатическим действием в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Actinomyces spp., Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Leptospira pomona, Bacteroides spp., Bacillus spp., а также в отношении Fusobacterium spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.
Механизм действия линкомицина заключается в ингибировании сбора пептидных цепочек на уровне 50S субъединицы рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели бактериальной клетки. Доксициклин, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком тетрациклинового ряда и обеспечивает широкий спектр антимикробной активности в отношении многих микроорганизмов: грамположительных, в том числе Staphylococcus spp. (включая продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; грамотрицательных, в том числе Neisseria gonorrhoeae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobakter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Haemophilus spp., Pasteurella multocida, а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Rickettsia spp. и Treponema spp. К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клеткой. При совместном применении доксициклин и линкомицин оказывают взаимоусиливающее действие на микроорганизмы за счет подавления синтеза белка в микробной клетке на разных стадиях.
При пероральном применении Линдокса линкомицин и доксициклин практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают во все органы и ткани организма, где уже через 3 часа создают терапевтические концентрации, сохраняющиеся на протяжении всего курса лечения. Доксициклин выделяется из организма преимущественно в неизмененном виде с фекалиями, частично - с мочой. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменённом виде с мочой и желчью.
Показания к применению и дозировка
Лекарственный препарат применяют свиньям перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения в дозе - 1 мл на 10 кг массы тела животного в течение 5 дней. Линдокс применяют сельскохозяйственной птице перорально групповым способом с водой для поения в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 1 л воды для поения. В период лечения свиньи и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.
Ограничения
Убой на мясо свиней разрешается не ранее чем через 9 суток, птицы не ранее чем через 21 сутки после последнего применения Линдокса
Форма выпуска
Полипропиленовые банки по 50, 100 мл, бутылки по 1000 мл и канистры по 5000 мл.
Документы
Линдокс Инструкция
393.2 Кб
